Diyarbakır’da yaşayan Şehmus Doğan’ın hikayesi, tıp dünyasında dikkatle takip edilen bir vakaya dönüştü. Baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleriyle hastaneye başvuran Doğan’da yapılan tetkikler sonucunda, dünya genelinde bugüne kadar sadece 67 kişide tespit edilen son derece nadir bir kalp rahatsızlığı olan Bundgaard Sendromu teşhis edildi. Doğan, dünya literatüründeki 68. hasta ve Türkiye’deki ilk vaka olarak kayıtlara geçti.
Teşhis Süreci Nasıl İşledi?
Doğan, önce başka bir hastaneye başvurmuş ancak sonuç alamayınca Diyarbakır’daki Selahaddin Eyyubi Devlet Hastanesi’ne gelmişti. Kendisini muayene eden Kardiyoloji Uzmanı Dr. Ekinci’nin çektiği EKG’de kalp krizine benzeyen ama farklı bir görünüm dikkat çekti. Yapılan anjiyo sonucunda damarların tıkalı olmadığı görülünce ekip daha detaylı tetkiklere yöneldi ve sonunda nadir görülen bu genetik kalp rahatsızlığını tespit etti.
| Bilgi | Detay |
|---|---|
| Hastalığın adı | Bundgaard Sendromu (ailesel ST segment depresyonu) |
| İlk tanımlandığı yıl | 2018 (Danimarka, Henning Bundgaard) |
| Dünyadaki toplam vaka | 68 (Doğan dahil) |
| Yayımlandığı dergi | JACC (uluslararası kardiyoloji dergisi) |
Takip Süreci Nasıl Sürüyor?
Dr. Ekinci, bu tür hastalarda ritim bozukluğu sıklığının holter cihazıyla takip edildiğini, yüksek riskli görülen hastalara kalp pili veya şok pili önerilebildiğini belirtti.
Doğan’ın şu an için ciddi bir aritmi yükü taşımadığı ifade edildi. Doğan ise sürecine ilişkin “inşallah kısa zamanda sağlığıma kavuşurum” diyerek umudunu dile getirdi. Kalp sağlığı ve genetik hastalıklara ilişkin genel bilgiler için T.C. Sağlık Bakanlığı kaynakları takip edilebilir.
